1957-ban Takeuchi és Shimizu egy ismeretlen betegség esetéről számolt be, amelyet a belső nyaki artériák hypoplasiája jellemez.
Mennyire gyakori a moyamoya?
A Moyamoya-betegséget először Japánban azonosították, ahol a legelterjedtebb, 100 000 egyedből körülbelül 5-et érint Az állapot más ázsiai populációkban is viszonylag gyakori. Európában tízszer ritkábban fordul elő. Az Egyesült Államokban az ázsiai amerikaiak négyszer gyakrabban érintettek, mint a fehérek.
Honnan kapta a moyamoya a nevét?
A Moyamoya-betegség egy ritka, progresszív cerebrovaszkuláris rendellenesség, amelyet az agy alján lévő artériák elzáródása okoz a bazális ganglionoknak nevezett területen. A „moyamoya” név japánul „füstfoltot” jelent, és az elzáródás kompenzálására kialakított apró erek gubancának kinézetét írja le.
Mikor diagnosztizálják a moyamoyát?
A Moyamoya-betegséget gyakran 10 és 14 év közötti gyermekeknél vagy 40 év körüli felnőtteknél diagnosztizálják. A nőknél és az ázsiai származású embereknél nagyobb a moyamoya-betegség kockázata, és a kutatások genetikai összefüggést mutatnak.
A moyamoya betegség várható élettartama?
Mi a Moyamoya-betegség prognózisa és várható élettartama? Általában minél korábban diagnosztizálják és kezelik a betegeket, annál jobb az eredmény. Azok a betegek, akiket korán diagnosztizálnak és sebészeti beavatkozással azonnal kezelnek, normális várható élettartammal élhetnek.
