A Benicart nem vonták ki a forgalomból Az emberek 2014-ben nyújtották be az első szövetségi pert Benicarban, miután az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság arra figyelmeztetett, hogy az olmezartánt tartalmazó gyógyszerek nyálkahártyaszerű enteropátiát okozhatnak, súlyos hasmenést és súlycsökkenést okozó betegség.
Miért nem elérhető már a Benicar?
Benicar visszahívása
A mai napig sem az FDA, sem a Daiichi Sankyo, az alacsony vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket gyártó, még nem hívta vissza a Benicart, mivel összefüggésben áll a nyálkahártyaszerű enteropátiával..
Mi a jó Benicar helyettesítője?
Amint láthatta, a Cozaar (lozartán) gyakrabban használható, mint a Benicar (olmezartán), mivel több feltételre engedélyezett. Mindkettő nagyon jól működik a magas vérnyomásban, és számos egészségügyi szervezet ajánlja a magas vérnyomás első vonalbeli kezelésére.
Benicar már biztonságban van?
Az FDA nem arra a következtetésre jutott, hogy a Benicar növeli a halálozás kockázatát. Az Ügynökség felülvizsgálja ezt a biztonsági aggályt, és tájékoztatja a nyilvánosságot, ha további információk állnak rendelkezésre. Az FDA úgy véli, hogy a Benicar előnyei a magas vérnyomásban szenvedő betegeknél továbbra is meghaladják a lehetséges kockázatokat.
Megszűnt az olmezartán?
Az olmezartán abbahagyása minden betegnél klinikai javulást eredményezett a spue-szerű enteropathia tüneteiben Az olmezartán-medoxomil egy angiotenzin II receptor blokkoló (ARB), amelyet a magas vérzés kezelésére hagytak jóvá nyomást, önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő szerekkel együtt, és egyike a nyolc forgalomba hozott ARB gyógyszernek.
