Amyotrophiás laterális szklerózis (ALS) közismert nevén "Lou Gehrig-kór", a híres New York Yankees baseball-játékosról nevezték el, aki a betegség kialakulása után visszavonulni kényszerült. 1939.
Hogyan kaphat el egy személy ALS-betegséget?
Családi (genetikai) ALS
Az összes ALS-eset körülbelül 5-10 százaléka családi eredetű, ami azt jelenti, hogy egy egyén a szülőtől örökli a betegséget A családi Az ALS formája általában csak az egyik szülőt igényli, hogy hordozza a betegséget okozó gént. Több mint egy tucat gén mutációiról találtak családi ALS-t.
Mi a várható élettartama annak, aki Lou Gehrig-betegségben szenved?
Bár az átlagos túlélési idő ALS-ben 2-5 év, egyesek öt, tíz vagy több évig élnek. A tünetek kezdődhetnek a beszédet és a nyelést irányító izmokban, vagy a kezekben, karokban, lábakban vagy lábakban.
Hogy kezdődik a Lou Gehrig-betegség?
Az
ALS gyakran a kezekben, lábakban vagy végtagokban kezdődik, majd átterjed a test más részeire. A betegség előrehaladtával és az idegsejtek pusztulásával az izmok gyengülnek. Ez végül befolyásolja a rágást, a nyelést, a beszédet és a légzést.
Milyen érzés elsőre az ALS?
Az ALS korai tüneteit általában izomgyengeség, feszesség (spaszticitás), görcsök vagy rángatózások jellemzik.. Ez a szakasz izomvesztéssel vagy atrófiával is jár.
