A vészes vérszegénységet a B12-vitamin hiánya okozza, amelyre a vörösvértestek normál termeléséhez van szükség. Gyakran örökletes.
A vészes vérszegénység családokban is előfordul?
Ez az IF termelés hiányát és a B-12 gyenge felszívódását eredményezi. Azonban a vészes vérszegénységnek genetikai összetevője is lehet, potenciálisan családokban fordul elő Vannak olyan vészes vérszegénységben szenvedő gyermekek is, akik olyan genetikai hibával születnek, amely megakadályozza, hogy IF-et alkossanak.
Kit fenyeget leginkább a vészes vérszegénység?
Kockázati tényezők
A vészes vérszegénység gyakrabban fordul elő észak-európai és afrikai származású embereknél, mint más etnikai csoportokban. Az idősebbek is nagyobb kockázatnak vannak kitéve a betegségnek. Ennek oka elsősorban a gyomorsav és a belső faktor hiánya, amely megakadályozza, hogy a vékonybél felszívja a B12-vitamint.
Meddig élhet vészes vérszegénységgel?
Jelenleg a vészes vérszegénység korai felismerése és kezelése normális, általában komplikációmentes élettartamot biztosít A késleltetett kezelés lehetővé teszi a vérszegénység és a neurológiai szövődmények előrehaladását. Ha a betegeket nem kezelik a betegség korai szakaszában, a neurológiai szövődmények állandósulhatnak.
Mi a vészes vérszegénység fő oka?
A veszedelmes vérszegénység egy ritka vérbetegség, amelyre jellemző, hogy a szervezet nem képes megfelelően hasznosítani B12-vitamint, amely elengedhetetlen a vörösvértestek fejlődéséhez. A legtöbb esetben az intrinsic faktorként ismert gyomorprotein hiánya okozza, amely nélkül a B12-vitamin nem tud felszívódni.
