A rhabdomyosarcoma (RMS) egyetlen ismert kockázati tényezője – az életkor, a nem és bizonyos öröklött állapotok – nem változtatható meg. Az RMS-nek nincs bizonyított életmóddal összefüggő vagy környezeti oka, ezért jelenleg nincs ismert mód a rák elleni védekezésre.
Mi okozhat rhabdomyosarcomát?
Génváltozások az ARMS-ben
Egy sejtben lévő gének bekapcsolhatók, amikor a DNS-biteket egyik kromoszómáról a másikra váltják. Ez a fajta változás, amelyet transzlokációnak neveznek, akkor következhet be amikor egy sejt 2 új sejtre osztódik Úgy tűnik, ez az oka az alveoláris rhabdomyosarcoma (ARMS) legtöbb esetének.
Kit fenyeget a rhabdomyosarcoma?
Rák előfordulása a családban.
A rhabdomyosarcoma kockázata nagyobb azoknál a gyermekeknél, akiknek vérrokonai vannak, például szülőjük vagy testvérük, akiknek rákos megbetegedése volt, különösen, ha a rák fiatal korban jelentkezett. De a legtöbb rhabdomyosarcomában szenvedő gyermek családjában nem fordult elő rák.
A rhabdomyosarcoma gyorsan növekszik?
A rhabdomyosarcomából származó sejtek gyakran gyorsan növekszenek, és átterjedhetnek (áttétet képezhetnek) a test más részeire. A rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) a lágyszöveti rák leggyakoribb típusa gyermekeknél. A gyerekeknél bármely életkorban kialakulhat, de a legtöbb esetben 2 és 6 év közötti, valamint 15 és 19 év közötti gyerekeknél fordul elő.
Mekkora az esélye annak, hogy a rhabdomyosarcoma kiújul?
Háttér: Bár > nem metasztatikus rhabdomyosarcomában (RMS) szenvedő gyermekek 90%-a teljes remissziót ér el a jelenlegi kezeléssel, akár egyharmaduknál előfordul a kiújulás A túlélési arány nem mindig gyenge azoknál a betegeknél, akiknél kiújulnak; így prognosztikai tényezőkre van szükség a mentőkezelés személyre szabásához.
