A Schiff-bázis egy R1R2C=NR' általános szerkezetű vegyület. Ezek az inek egy alosztályának tekinthetők, szerkezetüktől függően szekunder ketiminek vagy szekunder aldiminek. A kifejezés gyakran az azometin szinonimája, amely kifejezetten a másodlagos aldiminokra utal.
Mi az a Schiff-féle alappélda?
A Schiff-bázisok a legszélesebb körben használt szerves vegyületek közé tartoznak. … Példák bioaktív Schiff-bázisokra. Az egyes molekulaszerkezetekben jelenlévő imin- vagy azometincsoport árnyékolt.
Mi a Schiff-bázis Hogyan alakul ki?
Schiff-bázisok akkor keletkeznek, amikor bármely primer amin reagál egy aldehiddel vagy egy ketonnal meghatározott körülmények közöttMás szavakkal, ez egy keton vagy aldehid nitrogén-analógja, ahol a karbonilcsoportot azometin- vagy imincsoport helyettesíti. Az első imin-készítmény a 19. században Schiff által.
Melyik vegyület a Schiff-bázis?
A Schiff-bázisok vegyületek, amelyek imin vagy azometin (–C=N–) funkciós csoportot tartalmaznak, és sokoldalú farmakofornak bizonyulnak különféle bioaktív ólomvegyületek tervezésében és fejlesztésében..
Mi az a Schiff-alap, és hogyan kell elkészíteni?
A Schiff-bázist primer amin aldehiddel történő kondenzálásával állítják elő, amely egy karbonilvegyület. Szerves oldószereket, például metanolt, tetrahidrofuránt és 1,2-diklór-etánt használnak Schiff bázisa. … így a Schiff-bázist karbonilvegyületekből és primer aminból állítják elő.
