2020. november 21-én az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a REGEN-COV (casirivimab és imdevimab, beadott) sürgősségi felhasználására együtt)3 enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 kezelésére felnőtteknél és gyermekgyógyászati betegeknél (12 éves és idősebb, legalább 40 kg testtömegű) …
Melyik gyógyszert hagyta jóvá az FDA a COVID-19 kezelésére?
A Veklury (Remdesivir) egy vírusellenes gyógyszer, amelyet felnőttek és [12 éves vagy idősebb, legalább 40 kilogramm (körülbelül 88 font) súlyú] gyermekgyógyászati betegek számára engedélyeztek a COVID-19 kórházi kezelést igénylő kezelésére.
A Vekluryt (remdesivir) engedélyezte az FDA a COVID-19 kezelésére?
2020. október 22-én az FDA jóváhagyta a Veklury-t (remdesivir) felnőtteknél és gyermekgyógyászati betegeknél (12 évesnél idősebb és legalább 40 kg testtömegű) a COVID-19 kezelésérekórházi ápolás. A Veklury-t csak kórházban vagy olyan egészségügyi környezetben szabad beadni, amely képes a fekvőbeteg kórházi ellátáshoz hasonló akut ellátást nyújtani.
Mi az a Regeneron-kezelés?
A Regeneron-kezelés, az úgynevezett REGEN-COV, kétféle monoklonális antitest kombinációja. A monoklonális antitestek úgy fejtik ki hatásukat, hogy megcélozzák a koronavírus tüskefehérjét, megakadályozzák a vírus bejutását a szervezet sejtjeibe, és megakadályozzák a fertőzés terjedését.
A Pfizer COVID-19 vakcinát jóváhagyta az FDA?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina, amelyet az FDA már 16 év felettiek számára teljes körűen jóváhagyott, további alkalmazása javasolt, mivel nagyobb bizonyosság van arról, hogy előnyei (tünetmentes fertőzések megelőzése, COVID-19 és kórházi kezelés és halálozás) meghaladják az oltással kapcsolatos kockázatokat.
