Az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) kyphoscolioticus típusa, a VIA (MIM 225400) egy ritka, autoszomális recesszíven öröklődő kötőszöveti rendellenesség, amelynek előfordulási gyakorisága körülbelül 1;100 000 élveszületés.
Hány embernél van Kyphoscoliosis EDS?
A hipermobil és a klasszikus formák a leggyakoribbak; a hipermobil típus 5000-20000 emberből 1-et érinthet, míg a klasszikus típus valószínűleg 20000-40000 emberből 1-et érint.
Mennyire gyakori a klasszikus Ehlers-Danlos?
A klasszikus Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) egy öröklődő kötőszöveti rendellenesség, amelyet főként a bőr túlnyúlása, a kóros sebgyógyulás és az ízületek hipermobilitása jellemez. A klasszikus EDS prevalenciája a becslések szerint 1:20, 000.
Ritka az EDS hipermobilitás?
Videó: Hipermobilitás EDS – frissítés
A vaszkuláris Ehlers Danlos-szindróma (vEDS) ritka rendellenesség, amely becslések szerint 50 000-ből 1-et érint 200 000 emberben. Egy fő fehérjét érintő génmutáció okozza, amely az érfalak és az üreges szervek gyengeségét okozza.
Mi az EDS legritkább formája?
Vascular EDS (vEDS) az EDS ritka típusa, és gyakran a legsúlyosabbnak tartják. Érinti az ereket és a belső szerveket, ami felhasadhat, és életveszélyes vérzéshez vezethet. A vEDS-ben szenvedőknek a következők lehetnek: bőre, amely nagyon könnyen zúzódásos.
