Logo hu.boatexistence.com

Megelőzhető lett volna az Digeorge-szindróma?

Tartalomjegyzék:

Megelőzhető lett volna az Digeorge-szindróma?
Megelőzhető lett volna az Digeorge-szindróma?

Videó: Megelőzhető lett volna az Digeorge-szindróma?

Videó: Megelőzhető lett volna az Digeorge-szindróma?
Videó: DiGeorge syndrome || 22q11. 2 deletion syndrome || Immunodeficiency 2024, Lehet
Anonim

Nem tudod megakadályozni a DiGeorge-szindrómát. Azok az emberek, akiknek a családjában előfordult már ilyen rendellenesség, és gyermeket szeretnének, beszéljenek genetikára szakosodott orvossal.

Miért nincs gyógymód a DiGeorge-szindrómára?

Bár a DiGeorge-szindrómára (22q11.2 deléciós szindróma) nincs gyógymód, a kezelések általában korrigálják a kritikus problémákat, például szívhibát vagy szájpadhasadékot. Egyéb egészségügyi problémák és fejlődési, mentális egészségi vagy viselkedési problémák szükség szerint kezelhetők vagy nyomon követhetők.

Mi a várható élettartama egy DiGeorge-szindrómás személynek?

Kezelés nélkül a teljes DiGeorge-szindrómában szenvedő gyermekek várható élettartama két vagy három év. Azonban a legtöbb nem „teljes” DiGeorge-szindrómás gyermek túléli a felnőttkort.

Milyen kutatások zajlanak a DiGeorge-szindróma gyógymódjának kifejlesztésére?

A kutatók tanulmányozták a hematopoietikus őssejt-transzplantációt (HSCT) komplett DiGeorge-szindrómás csecsemők kezelésére. Az őssejtek a csontvelőben található speciális sejtek, amelyek különböző típusú vérsejteket termelnek, beleértve a T-sejteket is.

Lehetnek a DiGeorge-os embereknek gyerekeik?

Ha egyik szülőnek sem DiGeorge-szindrómája van, egy másik gyermek születésének kockázata vélhetően kevesebb, mint 1:100 (1%). Ha 1 szülő szenved ebben a betegségben, akkor 1 a 2-hez (50%) az esélye, hogy továbbadja gyermekének. Ez minden terhességre vonatkozik.

Ajánlott: