Nem tudod megakadályozni a DiGeorge-szindrómát. Azok az emberek, akiknek a családjában előfordult már ilyen rendellenesség, és gyermeket szeretnének, beszéljenek genetikára szakosodott orvossal.
Miért nincs gyógymód a DiGeorge-szindrómára?
Bár a DiGeorge-szindrómára (22q11.2 deléciós szindróma) nincs gyógymód, a kezelések általában korrigálják a kritikus problémákat, például szívhibát vagy szájpadhasadékot. Egyéb egészségügyi problémák és fejlődési, mentális egészségi vagy viselkedési problémák szükség szerint kezelhetők vagy nyomon követhetők.
Mi a várható élettartama egy DiGeorge-szindrómás személynek?
Kezelés nélkül a teljes DiGeorge-szindrómában szenvedő gyermekek várható élettartama két vagy három év. Azonban a legtöbb nem „teljes” DiGeorge-szindrómás gyermek túléli a felnőttkort.
Milyen kutatások zajlanak a DiGeorge-szindróma gyógymódjának kifejlesztésére?
A kutatók tanulmányozták a hematopoietikus őssejt-transzplantációt (HSCT) komplett DiGeorge-szindrómás csecsemők kezelésére. Az őssejtek a csontvelőben található speciális sejtek, amelyek különböző típusú vérsejteket termelnek, beleértve a T-sejteket is.
Lehetnek a DiGeorge-os embereknek gyerekeik?
Ha egyik szülőnek sem DiGeorge-szindrómája van, egy másik gyermek születésének kockázata vélhetően kevesebb, mint 1:100 (1%). Ha 1 szülő szenved ebben a betegségben, akkor 1 a 2-hez (50%) az esélye, hogy továbbadja gyermekének. Ez minden terhességre vonatkozik.
