Ha orvosa lágy markert észlel, valószínűleg felajánlja a magzatvíz vizsgálatának lehetőségét, amelynek 15 és 20 hét között kell megtörténnie. A teszt több mint 99 százalékos pontossággal képes megmondani, hogy gyermeke Down-szindrómás vagy más kromoszóma-rendellenességben szenved-e.
Mi a Down-szindróma leggyakoribb lágy markere?
Az aneuploidia leggyakrabban vizsgált lágy markerei közé tartozik a megvastagodott nyakredő, a hosszú csontok megrövidülése, enyhe magzati pyelectasis, echogén bél, echogén intrakardiális fókusz, FMF szög 643345,2. a Ductus venosus és a choroid plexus ciszta kóros sebessége.
Mennyire gyakoriak a Down-szindróma lágy markerei?
Egy közelmúltban végzett prospektív kohorsz-tanulmány izolált lágy markereket talált a normál magzatok 10%-ában, és csak a Down-szindrómás magzatok 14%-ában; A nuchalis redő volt az egyetlen marker ebben a vizsgálatban, amely növelte a Down-szindróma kockázatát.
Hányszor rosszak a lágy jelölők?
A terhességek akár 5%-ában az ultrahangos szűrés „puha markert” (SM) észlel, amely súlyos rendellenességek kockázatának teszi ki a magzatot. A legtöbb esetben a prenatális diagnosztikai munka kizárja a súlyos rendellenességet.
Aggódnom kellene a puha jelölők miatt?
A lágy marker egy magzati ultrahangos lelet, amely nem a fejlődési rendellenesség, és általában nincs negatív hatással a baba egészségére. Ez azonban növeli annak valószínűségét ( odds), hogy a terhesség alatt valamilyen mögöttes diagnózis, például Down-szindróma áll fenn.
