Logo hu.boatexistence.com

Mennyire pontosak a Down-szindróma lágy markerei?

Tartalomjegyzék:

Mennyire pontosak a Down-szindróma lágy markerei?
Mennyire pontosak a Down-szindróma lágy markerei?

Videó: Mennyire pontosak a Down-szindróma lágy markerei?

Videó: Mennyire pontosak a Down-szindróma lágy markerei?
Videó: Fetal Ultrasound Normal Vs Down Syndrome | Soft Markers In Fetus For Trisomy 21 | Aneuploidies USG 2024, Lehet
Anonim

Ha orvosa lágy markert észlel, valószínűleg felajánlja a magzatvíz vizsgálatának lehetőségét, amelynek 15 és 20 hét között kell megtörténnie. A teszt több mint 99 százalékos pontossággal képes megmondani, hogy gyermeke Down-szindrómás vagy más kromoszóma-rendellenességben szenved-e.

Mi a Down-szindróma leggyakoribb lágy markere?

Az aneuploidia leggyakrabban vizsgált lágy markerei közé tartozik a megvastagodott nyakredő, a hosszú csontok megrövidülése, enyhe magzati pyelectasis, echogén bél, echogén intrakardiális fókusz, FMF szög 643345,2. a Ductus venosus és a choroid plexus ciszta kóros sebessége.

Mennyire gyakoriak a Down-szindróma lágy markerei?

Egy közelmúltban végzett prospektív kohorsz-tanulmány izolált lágy markereket talált a normál magzatok 10%-ában, és csak a Down-szindrómás magzatok 14%-ában; A nuchalis redő volt az egyetlen marker ebben a vizsgálatban, amely növelte a Down-szindróma kockázatát.

Hányszor rosszak a lágy jelölők?

A terhességek akár 5%-ában az ultrahangos szűrés „puha markert” (SM) észlel, amely súlyos rendellenességek kockázatának teszi ki a magzatot. A legtöbb esetben a prenatális diagnosztikai munka kizárja a súlyos rendellenességet.

Aggódnom kellene a puha jelölők miatt?

A lágy marker egy magzati ultrahangos lelet, amely nem a fejlődési rendellenesség, és általában nincs negatív hatással a baba egészségére. Ez azonban növeli annak valószínűségét ( odds), hogy a terhesség alatt valamilyen mögöttes diagnózis, például Down-szindróma áll fenn.

Ajánlott: