A furánnak és a pirrolnak heterociklusos öttagú gyűrűi vannak, amelyekben a heteroatom legalább egy pár nem kötő vegyértékhéjelektronnal rendelkezik. Ha ezt a heteroatomot hibridizáljuk egy sp2 állapotba, akkor egy p-pálya jön létre, amelyet egy elektronpár foglal el, és amely párhuzamos a szén p-pályáival.
Melyik heteroatom van jelen a pirrolban?
A pirrol, furán és tiofén molekulák mindegyike öttagú gyűrűket tartalmaz, amelyek négy szénatomból és egy nitrogén-, oxigén- vagy kénatomból állnak. A piridin és a pirrol egyaránt nitrogén-heterociklusok-molekuláik nitrogénatomokat és szénatomokat tartalmaznak a gyűrűkben.
Melyik heteroatom van jelen a 8-as pirrolban?
A pirrol egy 5 tagú aromás heterociklus, mint például a furán és a tiofén. A furántól és a tioféntől eltérően van egy dipólusa, amelyben a pozitív vége a heteroatom oldalán található, dipólusmomentuma 1,58 D.
Hogyan hat a heteroatom a piridin kémiájára?
A heteroatom jelenléte csökkenti a π-elektronfelhő térbeli kiterjedését és a piridin polarizálhatóságát a benzolhoz képest.
Melyik elem van jelen heteroatomként a piridinben?
A piridin egy heterociklusos vegyület, és a heteroatom nitrogén.