Az
MTHFR egy gén. Mindannyian két példányban hordjuk az MTHFR-t. Az MTHFR megmondja testünknek, hogyan hozzunk létre egy enzimet, amely részt vesz a homocisztein aminosav lebontásában. Mint minden génre igaz, az MTHFR gén DNS-kódja változhat.
Genetikus az MTHFR gén?
Első pillantásra átokszónak tűnhet, de valójában viszonylag gyakori genetikai mutációra utal Az MTHFR a metiléntetrahidrofolát-reduktáz rövidítése. Egy olyan genetikai mutáció miatt kapja fel a figyelmet, amely magas homociszteinszinthez, valamint alacsony folsav- és egyéb vitaminszinthez vezethet.
Az MTHFR gén vagy enzim?
Az MTHFR gén utasításokat ad a metiléntetrahidrofolát-reduktáz nevű enzim előállításához. Ez az enzim szerepet játszik az aminosavak, a fehérjék építőkövei feldolgozásában.
Az MTHFR-t anyától vagy apától kapta?
A gének az anyádtól és apádtól örökölt öröklődés alapegységei. Mindenkinek két MTHFR génje van, egyet az édesanyádtól, egyet pedig apádtól örökölt. Mutációk előfordulhatnak az egyik vagy mindkét MTHFR génben. Az MTHFR mutációknak különböző típusai vannak.
Honnan tudja, hogy rendelkezik-e MTHFR génnel?
Az orvos meg tudja állapítani, hogy egy személynek van-e MTHFR-változata, ha áttekinti kórtörténetét, figyelembe veszi aktuális tüneteit, és fizikális vizsgálatot végez. Az orvos javasolhatja vérvizsgálat elvégzését, hogy ellenőrizze a személy homociszteinszintjét.