A scleroderma olyan állapot, amelyben a bőr szokatlanul vastag és kemény lesz. A fiatalkori lokalizált scleroderma gyermekeket érint, és főként a bőrt, a kötőszövetet, az izmokat és a csontokat érinti.
Mi a várható élettartama egy szklerodermában szenvedő embernek?
A lokális szklerodermában szenvedő emberek megszakítás nélküli életet élhetnek, csekély tünetekkel és kezeléssel. Másrészt a betegség előrehaladott és szisztémás változatával diagnosztizáltak prognózisa három és 15 év között lehet..
Általában hány éves korban diagnosztizálják a szklerodermát?
Míg a scleroderma minden korcsoportban kialakulhat, a kezdet leggyakrabban 25 és 55 év közöttEnnek ellenére a tünetek, a kezdeti életkor és egyéb tényezők minden betegnél eltérőek. Sok beteg megriad, amikor olyan orvosi információkat olvas, amelyek ellentmondanak saját tapasztalatainak.
Mi az a juvenilis szisztémás scleroderma?
A juvenilis szisztémás szklerózis (JSSc) egy ritka, ismeretlen etiológiájú kötőszöveti betegség Jellemző jellemzői közé tartozik a bőr, a bőr alatti szövetek és a belső szervek fibrózisa, valamint az ízületi rendellenességek. 16 éves és fiatalabb gyermekeknél előforduló érrendszeri és immunrendszer.
Sclerodermát kaphat egy tinédzser?
Kétféle szkleroderma létezik – lokalizált és szisztémás. A lokalizált szkleroderma, amelyet fiatalkori szklerodermának is neveznek, főként a bőrt érinti, és gyakrabban fordul elő gyerekeknél és tinédzsereknél (bár a felnőttek is megkaphatják). A lányok nagyobb valószínűséggel szenvednek juvenilis szklerodermában, mint a fiúk.
