A szűrővizsgálat pontossága azon alapul, hogy a teszt milyen gyakran talál helyesen születési rendellenességet. A nyaki áttetszőségi teszt 100 magzatból 64-70-nél találja meg a Down-szindrómát. 100 magzatból 30-36-nál hiányzik a Down-szindróma.
Hibás lehet az NT vizsgálat?
Ez egy prenatális szűrés, ami azt jelenti, nem tud diagnosztizálni semmilyen állapotot Mivel az NT-szűrés önmagában viszonylag gyakori a hamis pozitív eredmény, ezért gyakran vérvizsgálattal kombinálják. nagyobb betekintést annak relatív esélyébe, hogy gyermeke genetikai rendellenességgel születik.
Mi a normál nyakátlátszóság mérés 12 hetesen?
A NT első trimeszterében végzett mérése a terhesség 12. hetében 3,2 mm volt a rutin első trimeszteres szűrés során. Az NT normál tartománya ebben a korban 1,1-3 mm.
Mely heteken zárhatjuk ki a nyaki áttetszőség kialakulását?
A nyaki áttetszőség vizsgálata a terhesség 11. és 14. hete között történik. Lehetséges, hogy egyedül kell megtenni, de meg lehet csinálni a randevúzási vizsgálat alatt is.
A vastag nyaki áttetszőség normális lehet?
Sok egészséges csecsemőnek vastag a tarkója. Azonban nagyobb esély van a Down-szindrómára vagy más kromoszómaállapotokra, ha a nyaki ránc vastag. Ritka genetikai betegségeknek is nagyobb az esélye.
