A GLP-t először Új-Zélandon és Dániában vezették be 1972-ben, majd az Egyesült Államokban 1978-ban, válaszként az Industrial BioTest Labs botrányára … A GLP alapelvei arra irányulnak, hogy és előmozdítja a vegyszerek biztonságát, konzisztenciáját, magas minőségét és megbízhatóságát a nem klinikai és laboratóriumi vizsgálatok során.
Miért valósul meg a GLP?
GLP-elvek megvalósítása segít a minőségi vizsgálati adatok előállításában. A GLP sikeresen kiterjeszthető alap- és alkalmazott kutatásra. A GLP segíthet a tudományos eredmények reprodukálásában és harmonizálásában. Hozzájárulhat a jobb környezet és az emberi egészség fenntartásához is.
Mi a GLP elve?
A helyes laboratóriumi gyakorlat (GLP) alapelvei egy vezetői minőség-ellenőrzési rendszer, amely lefedi a szervezeti folyamatot és azokat a feltételeket, amelyek mellett a nem klinikai egészségügyi és környezeti vizsgálatokat tervezik, végzik, nyomon követik, rögzítik, jelentett és megőrzött (vagy archivált)
Mire van szükség a GLP-re a laboratóriumban?
A kísérleti (nem klinikai) kutatási színtéren a jó laboratóriumi gyakorlat vagy a GLP kifejezés kifejezetten a kutatólaboratóriumok és -szervezetek irányítási ellenőrzéseinek minőségi rendszerére utal az egységesség, konzisztencia és megbízhatóság biztosítása érdekében., a vegyi anyagok reprodukálhatósága, minősége és integritása (beleértve a…
Mikor vezették be a GLP-t?
A GLP egy hivatalos szabályozás, amelyet az Egyesült Államokban 1978. - ban hoztak létre, a toxikológiai laboratóriumok gyakorlatának alapos áttekintését követően.
