A - hibridizált széngyűrű miatt a ciklopentadién (=16) nem aromás, mivel nem rendelkezik megszakítás nélküli ciklikus π elektronfelhővel. … Nem teljesíti azonban a Hückel-szabályt, mivel 4 π elektronja van. Ezért antiaromás.
Miért a ciklopentadién nem aromás vegyület?
A ciklopentadién nem aromás vegyület, mert sp3 hibridizált gyűrűszén van jelen a gyűrűjén, aminek oka a, amely nem tartalmaz megszakítás nélküli ciklikus pi-elektronfelhőt.
Miért a ciklopentadienil-kation antiaromás, a ciklopentadienil-anion pedig aromás?
A ciklopentadienil anion esetében 6 elektron van a pi rendszerben. Ez teszi aromássá. A cikloheptatrienil anion 8 elektronból áll a pi rendszerében. Emiatt aromaellenes és nagyon instabil.
Miért aromás a ciklopentadienil-anion?
A ciklikus ciklopentadienil anion sík, ciklikus megszakítás nélküli π elektronfelhővel rendelkezik, és megfelel Hückel szabályának, mivel 41 + 2 (n=1) π elektronja van. Ezért a ciklopentadienil-anion egy viszonylag stabil aromás faj.
Miért a cikloheptatrienil-kation stabilabb, mint a cikloheptatrienil-anion?
Válasz: A cikloheptatrienil-kation több rezonanciaszerkezettel rendelkezik, így a töltés mind a hét szénatomon delokalizálható.
