Az antiaromás vegyületek savasak?

Tartalomjegyzék:

Az antiaromás vegyületek savasak?
Az antiaromás vegyületek savasak?

Videó: Az antiaromás vegyületek savasak?

Videó: Az antiaromás vegyületek savasak?
Videó: Aromatic, Antiaromatic, or Nonaromatic - Huckel's Rule - 4n+2 - Heterocycles 2024, November
Anonim

Általánosságban elmondható, hogy az aromás molekulák egyáltalán nem savasak De az aromásság fogalma bizonyos molekulák savassá válását okozhatja. … Amint mondtam, az aromás vegyületek természetesen nem savasak. A benzol pKa-értéke, amely a leggyakoribb aromás molekula, 44.

Az aromás vagy az antiaromás savasabb?

Az aromás vegyületek stabilabbak, mint az antiaromák Az A vegyület anionjában a 4π elektronok delokalizálódnak. Ha n=1-et teszünk, a 4nπ képletben 4π-t kapunk. Tehát az A vegyület anionja antiaromás, tehát az A vegyület nem veszít könnyen protont az antiaromás jelleg miatt, tehát A nem savas.

Az aromás azt jelenti, hogy savasabb?

Az A vegyület konjugált bázisa a deprotonáció után aromássá válik: Ez lényegében egy ciklopentadienil-anion származék, amely 6 π elektront tartalmaz, amelyek delokalizálódnak a gyűrűn. Így ez a vegyület lesz messze a legsavasabb.

A benzol sav vagy bázis?

A benzol egy bázis, mivel egy elektronpárt ad.

Melyik sav a legsavasabb?

A szupersav savassága nagyobb, mint a tiszta kénsavé. A világ legerősebb szupersavja a fluorantimonsav. A fluor-antimonsav hidrogén-fluorid és antimon-pentafluorid keveréke.

Ajánlott: