A chorionboholy-mintavétel, amelyet néha "horionbolyhos mintavételnek" is neveznek, a prenatális diagnózis egyik formája, amelyet a magzat kromoszómális vagy genetikai rendellenességeinek meghatározására végeznek. Ez magában foglalja a chorionboholy mintavételét és a kromoszóma-rendellenességek vizsgálatát, általában FISH vagy PCR segítségével.
Ki találta fel a chorionboholy-mintavételezést?
A
CVS-t először Milánóban végezte Giuseppe Simoni olasz biológus, a Biocell Center tudományos igazgatója 1983-ban. Különleges körülmények között már 8 hetes használat után leírt.
Ki ad elő chorionboholyt?
Egyes nők azt mondják, hogy a hüvelyi megközelítés olyan, mint egy Pap-teszt, némi kellemetlenséggel és nyomásérzéssel. Az eljárást követően kismértékű hüvelyi vérzés léphet fel. Egy szülész ezt az eljárást körülbelül 5 percen belül elvégezheti az előkészítés után.
Kinek van szüksége chorionboholy-mintavételre?
A chorionboholy-mintavétel genetikai és kromoszómavizsgálatra használható a terhesség első trimeszterében. Íme néhány ok, amiért egy nő úgy dönthet, hogy aláveti magát a CVS-nek: Korábban érintett gyermek vagy a családban előfordult genetikai betegség, kromoszóma-rendellenességek vagy anyagcserezavar.
Kinek érdemes CVS tesztelést végeznie?
A szolgáltatók általában akkor kínálnak CVS-tesztet, ha: Már van egy ismert genetikai állapotú gyermeke. 35 éves vagy idősebb az esedékesség napján, mivel az anya életkorával nő a genetikai problémákkal küzdő baba születésének kockázata.
