A szerves kémiában az acil-klorid -COCl funkciós csoporttal rendelkező szerves vegyület. Képletüket általában RCOCl-nek írják, ahol R egy oldallánc. Ezek a karbonsavak reaktív származékai. Az acil-klorid konkrét példája az acetil-klorid, CH3COCl.
Hogyan keletkezik az acil-klorid?
A kén-diklorid-oxid reakcióba lép karbonsavakkal, így acil-klorid képződik, és kén-dioxid és hidrogén-klorid gázok szabadulnak fel. Például: Az elválasztás bizonyos mértékig leegyszerűsödik, mert a melléktermékek egyaránt gázok.
Hogyan reagálnak az acil-kloridok?
Miért támadják meg az acil-kloridokat a nukleofilek? A savkloridok karbonsavakkal reagálnak anhidrideket képezve. A savkloridok vízzel reagálva karbonsavakat képeznek. A savkloridok ammóniával, 10 aminokkal és 20 aminokkal reagálva amidokat képeznek.
Mérgezőek az acil-kloridok?
erősen irritálhatja és megégetheti a bőrt és a szemet. az expozíció folyadék felhalmozódását okozhatja a tüdőben (tüdőödéma), ami orvosi vészhelyzet. VESZÉLYES TŰZ- és ROBBANÁSVESZÉLY. Az acetil-kloridra vonatkozóan nem állapítottak meg foglalkozási expozíciós határértéket.
Mi történik, ha savklorid kerül a bőrre?
Az alacsony koncentrációjú hidrogén-klorid gáz vagy sósav bőrrel való érintkezése bőrpírt és bőrgyulladást okoz, míg a magas koncentrációk súlyos kémiai égési sérüléseket okozhatnak a bőrön és a nyálkahártyán.
