A proteázgátlók a HIV/AIDS és a hepatitis C kezelésére széles körben használt vírusellenes gyógyszerek osztálya. A proteázgátlók megakadályozzák a vírus replikációját azáltal, hogy szelektíven kötődnek a vírusproteázokhoz, és blokkolják a termeléshez szükséges fehérje-prekurzorok proteolitikus hasítását. fertőző vírusrészecskék.
Mi a példa a proteázgátlóra?
Példák a proteázgátlókra: ritonavir, szakinavir és indinavir. A proteázgátlóval végzett egyszeres terápia a gyógyszerrezisztens HIV szelekcióját eredményezheti.
Mit csinál a proteázgátló?
A proteázgátlók, amelyek a HIV kezelésére használt kulcsfontosságú gyógyszerek közé tartoznak, a proteolitikus enzimekhez (proteázokhoz) kötődve fejtik ki hatásukat. Ez gátolja működési képességüket A proteázgátlók nem gyógyítják meg a HIV-t. De a proteázok blokkolásával megakadályozhatják, hogy a HIV szaporodjon.
Melyik gyógyszer a proteázgátló?
Tíz HIV-proteáz-gátlót hagyott jóvá az FDA; ezek az inhibitorok a következők: szakinavir, indinavir, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, fozamprenavir, lopinavir, atazanavir, tipranavir és darunavir (2. ábra). Sajnos a legtöbb inhibitort mellékhatások kísérik a hosszú távú kezelés során.
Miért rosszak a proteázgátlók?
A proteázgátlók és a sztatinok együttes alkalmazása növelheti a sztatinok vérszintjét, és növelheti az izomsérülés kockázatát (miopátia). A myopathia legsúlyosabb formája, az úgynevezett rabdomiolízis, károsíthatja a vesét, és veseelégtelenséghez vezethet, amely akár végzetes is lehet.