Tartalomjegyzék:
- Az inzulingyár FDA jóváhagyása?
- Mikor hagyta jóvá az FDA a glargin inzulint?
- Mi az inzulin Icodec?
- A Lantus FDA jóváhagyta?
Videó: Jóváhagyták az icodec fda inzulint?
2024 Szerző: Fiona Howard | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-10 06:38
Az inzulin icodec, amely az FDA által még nem hagyott jóvá, „ultrahosszú hatású” 1 hetes felezési idővel és heti egyszeri adagolással (NEJM) JW Gen Med 2020. november 15. és N Engl J Med 2020; 383:2107).
Az inzulingyár FDA jóváhagyása?
A mai napon az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyott egy új inzulinterméket, amely az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt- és gyermekgyógyászati betegek, valamint a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljának javítására javasolt. diabetes mellitus.
Mikor hagyta jóvá az FDA a glargin inzulint?
Jóváhagyás dátuma: 4/20/2000.
Mi az inzulin Icodec?
Az inzulin icodec hosszú hatású bazális inzulin analóg, heti egyszeri kezelésre szánt, a Novo Nordisk fejlesztette ki az 1-es és 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére.. A termék terminális felezési ideje körülbelül 196 óra. Számos országban folyamatban van a klinikai fejlesztés.
A Lantus FDA jóváhagyta?
Az FDA csütörtök késő este jóváhagyta az ország első cserélhető biohasonló termékét, a glargin inzulint. A felcserélhető megnevezés azt jelenti, hogy a Semglee néven forgalmazott terméket a gyógyszerészek automatikusan helyettesíthetik a referenciatermékkel, a Lantussal, a klinikus engedélye nélkül, hasonlóan a generikus gyógyszerekhez.
Ajánlott:
Jóváhagyták az mdu ncte-t?
Nem, Maharashi Dayan és egyetemet nem ismeri el az NCTE. A Maharshi Dayanand Egyetem Rohtakban (Haryana, India) 1976-ban alakult. A NAAC „A” fokozattal akkreditálta . A Kurukshetra Egyetem NCTE jóváhagyása? Minden tanfolyamot a megfelelő szabályozó testületek hagytak jóvá.
Jóváhagyták a johnson vakcinát Kanadában?
A Kanadában engedélyezett összes COVID-19 vakcina biztonságosnak, hatékonynak és kiváló minőségűnek bizonyult. Megjegyzés: A Janssen COVID-19 oltóanyag Kanadában a COVID-19 betegséggel kapcsolatosan használt gyógyszerek behozatalára, értékesítésére és reklámozására vonatkozó ideiglenes rendelet értelmében engedélyezett.
Jóváhagyták Michael házastársi vízumát?
Jelenleg úgy tűnik, Michael még nem kapta meg a vízumát. A házastárs vízum, más néven CR-1 vízum, lehetővé teszi egy amerikai állampolgár házastársa számára, hogy állandó lakosként legálisan belépjen az Egyesült Államokba . Kapott Michael a 90 napos vőlegényétől házastársi vízumot?
Jóváhagyták az excimer fda-t?
Tíz év fejlesztés és klinikai vizsgálatok után az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Summit Technology (W altham, MA) excimer lézereket a korrekcióhoz. rövidlátás fotorefraktív keratektómiával (PRK) . A Contoura vision FDA jóváhagyta?
Jóváhagyták az urokinase fda-t?
Abbokinase, amelyet eredetileg 1978-ban hagytak jóvá, az urokináz domináns formája széles körben elterjedt az Egyesült Államokban és Kanadában . Az urokináz gyógyszer? Az urokináz trombolitikus (THROM-bo-LIT-ik) gyógyszer, amelyet néha "
