Az ektodermális diszplázia olyan betegségek csoportja, amelyekben a bőr, a haj, a körmök, a fogak vagy a verejtékmirigyek rendellenesen fejlődnek..
Mi okozza az ektodermális diszpláziát?
Az ektodermális diszpláziák genetikai rendellenességek, ami azt jelenti, hogy az érintett emberekről gyermekeikre továbbadhatják. Ezeket különböző gének mutációi okozzák; a mutációkat egy szülőtől örökölhetik, vagy a normál gének a petesejt vagy a spermium képződésekor, vagy a megtermékenyítés után mutálódhatnak.
Mi az ektodermális diszplázia kezelése?
A hypohidrotikus ektodermális diszplázia kezelése magában foglalhat speciális hajápoló formulákat vagy parókákat, túlmelegedés megelőzésére szolgáló intézkedéseket, a fül- és orrkonkréciók eltávolítását, valamint a fogászati értékeléseket és kezeléseket (pl., fogászati implantátumok vagy fogsorok).
Érinti az ektodermális diszplázia a nőket?
Az ektodermális diszplázia csak a férfiakat érinti? Az ektodermális diszplázia a férfiakat és a nőket is érintheti.
Milyen genetikai mutáció okoz ektodermális diszpláziát?
A hypohidrotikus ektodermális diszplázia olyan genetikai állapot, amely több gén egyikének mutációiból eredhet. Ide tartozik: EDA, EDAR, EDARADD és WNT10A. Az EDA génmutációk a rendellenesség leggyakoribb okai, az esetek több mint felét teszik ki.
