A perzisztáló poliklonális B-sejtes limfocitózis (PPBL) egy ritka jóindulatú, poliklonális eredetű krónikus limfocitózissal járó betegség, amelyet először 1982-ben írtak le, és amely gyakrabban fordul elő középkorú dohányzó nőknél. Ezek többnyire enyhe limfocitózisok, és többnyire tünetmentesek, vagy nem specifikus tüneteket, például fáradtságot mutatnak.
A B-sejtek poliklonálisak?
A poliklonális B-sejtes válasz az immunválasz természetes módja, amelyet az emlősök adaptív immunrendszere mutat ki. Biztosítja, hogy egyetlen antigént felismerjen és megtámadjon átfedő részein, úgynevezett epitópjain keresztül a B-sejt több klónja.
Mi az a poliklonális B-sejt populáció?
A perzisztáló poliklonális B-sejtes limfocitózis (PPBL) ritka betegség, amely leginkább a középkorú nőket érinti, és a dohányzással kapcsolatos. Jellemzője a CD27+IgM+IgD+ B-sejtek tartós növekedése, a keringő kétmagvú limfociták jelenléte és a megnövekedett IgM szérumszint.
Mi vezet a B-sejtek poliklonális aktiválásához?
Megfordítva, a poliklonális aktiválást mikroorganizmusok is kiválthatják, hogy elkerüljék a gazdaspecifikus immunválaszt a B-sejt klónok aktiválásával, amelyek nem mikroorganizmus-specifikus antitesteket termelnek.
Lehet poliklonális limfóma?
Pácienseink felénél a Reed–Sternberg-sejtek populációja poliklonális volt; másik felében monoklonális vagy kevert sejtpopulációkat találtak. A klinikai stádiummal való összefüggés arra utal, hogy poliklonális Hodgkin-kór széles körben elterjedt limfómaként jelentkezhet.
