A Wittig-reakció mechanizmusa. (2+2) Az ilid ciklodíciója a karbonilhez négytagú ciklusos köztiterméket képez, oxafoszfetán Az előzetesen feltételezett mechanizmusok először egy betainhoz vezetnek ikerionos intermedierként, amely azután közelít az oxafoszfetán.
Mik a Wittig-reakció termékei?
A Wittig-reakció vagy a Wittig-olefinezés egy aldehid vagy keton kémiai reakciója trifenil-foszfónium-iliddel (gyakran Wittig-reagensnek nevezik), hogy alként és trifenil-foszfin-oxidot kapjunk.
Mi a Wittig-reakció a mechanizmussal?
A Wittig-reakció olyan szerves kémiai reakció, amelyben aldehidet vagy ketont reagáltatnak Wittig-reagenssel (trifenil-foszfónium-iliddel), hogy alkén keletkezzen trifenil-foszfin-oxiddal együttEzt a reakciót felfedezőjéről, Georg Wittig német vegyészről nevezték el.
A Wittig egy reakció Sn2?
A Wittig-reakció három lépése. A sorozat első lépése egy Sn2 reakció, amelyben a foszfor kiszorítja a brómot a metil-bromidból. … A kapott foszfóniumsó általában fehér szilárd anyagként válik ki a reakcióelegyből.
Hogyan jön létre az ilid?
Ilidek szintetizálhatók alkil-halogenidből és trialkil-foszfinból Általában trifenil-foszfint használnak ilidek szintetizálására. Mivel az ilid szintézisben SN2 reakciót alkalmaznak, a metil és a primer halogenidek teljesítenek a legjobban. Másodlagos halogenidek is használhatók, de a kitermelés általában alacsonyabb.