A szerves kémiában a tropilium-ion vagy cikloheptatrienil-kation aromás faj , képlete [C7H 7]+.
Miért nem aromás a cikloheptatrienil-anion?
A cikloheptatrienil-anion (tropilium-anion) 8 pi elektronrendszerrel rendelkezik, ezért antiaromásnak kell lennie, de az egy szénen lévő extra magányos pár azt okozza, hogy a szén sp3 hibridizálódna, és az extra elektronok kikerülnének. az egyik sp3 pályán Ettől nem sík és nem aromás lesz.
A cikloheptatrienil-kation aromás vagy nem?
A cikloheptatrién nem aromás, és a gyűrű nem sík, a -CH2- csoport jelenléte miatt. Egy hidridion eltávolítása a metiléncsoportból a planáris és aromás cikloheptatrién kationt eredményezi, amelyet tropilium ionnak is neveznek.
Aromásak az anionok?
Aromás anionok
Az anionok egy magányos elektronpárral rendelkeznek, amely negatív töltést hordoz. … De a fenti pozitív párjával ellentétben ez az anion egy extra magányos párral járul hozzá a rendszerhez. Ez a molekula ciklikus, sík, konjugált, és követi a Huckel-szabályt.
A ciklopentadién-anion aromás?
A ciklopentadienil-kation antiaromás, míg a ciklopentadienil-anion a ciklopentadienil-anion aromás … Azonban nem teljesíti a Huckel-féle aromás szabályt, mivel nem rendelkezik (4n+2)π elektronokkal és így nem aromás. De 4n\pi elektronja van (n egyenlő 1-gyel, mivel 4 pi elektron van).
