A növényekben és mikroorganizmusokban a treonint aszparaginsavból szintetizálják α-aszpartil-szemialdehiden és homoszerinen keresztül. A homoszerin O-foszforiláción megy keresztül; ez a foszfát-észter hidrolízisen megy keresztül, az OH-csoport áthelyezésével egyidejűleg.
Mi a különleges a treoninban?
A treonin egy másik hidroxilcsoportot tartalmazó aminosav A szerintől abban különbözik, hogy a β-szénatomon az egyik hidrogénatom helyett metil-szubsztituens van, és abban különbözik a valintól metil-szubsztituens helyettesítése hidroxilcsoporttal. Vegye figyelembe, hogy a treonin α és β szénatomja is optikailag aktív.
Hogyan válik a treonin piruváttá?
A treonin a köztes aminoacetonon keresztül piruvátot eredményezhet. Három szénatom triptofán képződhet az alaninban, amely piruváttá alakulhat.
Milyen funkcionális csoport a treonin?
Tartalmaz egy α-aminocsoportot (amely biológiai körülmények között protonált -NH+3 formában van), egy karboxilcsoportot (amely a deprotonált -COO-ban van) biológiai körülmények között alakul ki), és egy hidroxilcsoportot tartalmazó oldallánc, amely poláris, töltetlen aminosavvá teszi.
Mi a funkciója a treoninnak?
A treonin szükséges a glicin és a szerin létrehozásához, két aminosavhoz, amelyek szükségesek a kollagén, az elasztin és az izomszövet termeléséhez. A treonin segít megőrizni a kötőszöveteket és az izmokat az egész testben, erős és rugalmas, beleértve a szívet is, ahol jelentős mennyiségben található.
