Logo hu.boatexistence.com

Az alábbiak közül melyik az acilezési reakció típusa?

Tartalomjegyzék:

Az alábbiak közül melyik az acilezési reakció típusa?
Az alábbiak közül melyik az acilezési reakció típusa?

Videó: Az alábbiak közül melyik az acilezési reakció típusa?

Videó: Az alábbiak közül melyik az acilezési reakció típusa?
Videó: Friedel Crafts Acylation of Benzene Reaction Mechanism 2024, Lehet
Anonim

Az acilezés szerves kémiai reakció, amellyel acilcsoportot adnak egy vegyülethez A leggyakoribb acilezési reakció a Friedel-Crafts-acilezés, amely az azt felfedező tudósokról kapta a nevét. Ezt a reakciót egy elektrofil aromás szubsztitúció irányítja.

Mi az acilezési reakció a példában?

Acilezés: Olyan reakció, amelyben egy acilcsoportot adnak a molekulához. A Friedel-Crafts acilezési reakció példájában benzolt acetil-kloriddal acileznek AlCl3 (Lewis-sav katalizátor) jelenlétében. acetofenont termelnek. A reakció az elektrofil aromás szubsztitúciós mechanizmust követi.

Az alábbiak közül melyik nem ad le acilezési reakciót?

Nitrobenzol nem megy át Friedel-Crafts reakción, mert a nitrobenzolban lévő nitrocsoport erős kivonócsoport, és ez a csoport taszítja belőle az elektrofilt. … Ezért a nitrobenzol nem megy könnyen Friedel-Crafts reakción.

Hogyan mennek végbe az acilezési reakciók?

Egy aromás szubsztrát reakcióját savkloriddal (vagy savanhidriddel) alumínium-klorid katalizátor jelenlétében alkalmazzák egy acilcsoport (C=O) bejuttatására az aromás gyűrűbe. elektrofil aromás szubsztitúciós mechanizmus Ilyen reakciók a Friedel-Crafts acilezési reakciók.

Milyen példák vannak az acilezőszerre?

Az izocianátok maguk is acilezőszerek, olyan típusúak, amelyek tartalmaznak izotiocianátokat (RN=C=S), keténeket (R2 C=C=O) és szén-dioxid (O=C=O). Többé-kevésbé könnyen reagálnak a primer és a legtöbb szekunder aminokkal karbamidokat, tiokarbamidokat (RNHCSNHR), amidokat és karbaminsavsókat képezve (RNHCO2 RNH3+).

Ajánlott: