A tozil-kloridot (TsCl) általában primer alkoholok aktiváló csoportjaként használják Viszonylag nagy térfogata és a szekunder és tercier alkoholok alacsonyabb reakcióképessége miatt általában nem nem kerül beléjük, mivel a legtöbb esetben szelektív az elsődleges alkoholokra.
Mit csinál a P-toluolszulfonil-klorid?
A
p-toluolszulfonil-klorid reagens, amelyet alkoholok alkil-tozilátokká alakítására használnak.
Mi történik, ha az alkohol reagál a TsCl-vel?
TsCl és MsCl: két reagens, amely a hidroxilcsoportokat (OH) jó kilépő csoportokká alakítja. … Egy alkohol TsCl-dal vagy MsCl-dal történő kezelése, általában gyenge bázis, például piridin jelenlétében szulfonát-észtereket eredményez(A piridin célja a reakció során keletkező sósav felmosása.)
A tozil-klorid jó nukleofil?
A tozilátok jó szubsztrátjai a szubsztitúciós reakcióknak , és nagyjából ugyanúgy reagálnak a nukleofilekkel, mint az alkil-halogenidek. … Az -OH először nukleofilként reagál, megtámadva a tozilát elektrofil centrumát, kiszorítva egy kloridiont, Cl-.
Hogyan protonálsz egy alkoholistát?
A dehidratálást leggyakrabban úgy hajtják végre, hogy az alkoholt erős dehidratáló sav, például tömény kénsav jelenlétében melegítik. A legtöbb alkohol kiszáradása az alábbiakban bemutatott mechanizmus szerint megy végbe. A hidroxilcsoport protonálódása lehetővé teszi, hogy vízmolekulaként távozzon.
