Az elsődleges alkoholok és a metanol savas körülmények között reagálnak alkil-halogenidekké egy SN2 mechanizmussal. … A halogenidion ezután egy vízmolekulát (egy jó kilépőcsoportot) kiszorít a szénből; így alkil-halogenid keletkezik: ismét savra van szükség.
Hogyan vált az alkil-halogenidről az alkoholra?
- Az alkil-halogenidek víz vagy hidroxid nukleofil felhasználásával alkoholokká alakíthatók.
- A mechanizmus egy egyszerű nukleofil szubsztitúció.
- Az eliminációs reakciók problémát jelenthetnek, különösen, ha hidroxidot használnak.
- Nem különösebben gyakori, mivel az alkil-halogenideket leggyakrabban alkoholokból állítják elő.
Mi reagál az alkil-halogenidekkel?
Alkil-halogenidek megy keresztül nukleofil szubsztitúciós reakción A szubsztitúciós reakció követheti az SN1 vagy SN 2 mechanizmusok. Mindkét mechanizmus különböző feltételeket követ, és különböző termékeket kínál. Az alkil-halogenidek fontos Grignard-reagenst is képeznek, amelyet általában szén-szén kötések létrehozására használnak.
Milyen típusú reakciók lépnek fel, ha egy alkohol alkil-halogeniddé válik?
Az alkoholok csak akkor eshetnek át szubsztitúciós reakciókon alkil-halogenidek képzésére, ha az alkohol először vízzé alakul. Ezáltal az alkohol jobb távozó csoporttá válik. Az elsődleges alkoholok SN2 reakciókon mennek keresztül, amelyek egy lépésben mennek végbe a halogenid támadásokkal és a víz kirúgásával.
Miért oldódnak az alkil-halogenidek alkoholban?
Az alkoholos vizes oldatban gyakorlatilag kevesebb a hidrogénkötési lehetőség, mint a tiszta vízben. Általánosságban elmondható, hogy az alkil-halogenidek az alacsonytól a közepesig terjedő polaritástartományba esnek.
