A Humira dobozos figyelmeztetést kapott a rák kockázatára a kezelés alatt. A dobozos figyelmeztetés az FDA legkomolyabb figyelmeztetése. A rák ritka, de súlyos mellékhatás, amely a Humira alkalmazása során előfordulhat. A Humira szedése növelheti a bőrrák és a vérrák, például a leukémia vagy a limfóma kockázatát.
Növeli a Humira a rák kockázatát?
A Humira-t szedő gyermekek és felnőttek növekszik a rák kialakulásának kockázata. Pontosabban, a TNF-blokkolókat szedő betegeknél limfóma, bőrrák (beleértve a bazális sejtet és a laphámsejteket) és leukémia alakult ki.
Milyen kockázatokkal jár a Humira szedése?
A HUMIRA súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:
- Súlyos fertőzések.
- Hepatitis B fertőzés a vírus hordozóiban.
- Allergiás reakciók.
- Idegrendszeri problémák.
- Vérproblémák (csökkent vérsejtek, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében vagy a vérzés megállításában).
- Szívelégtelenség (új vagy súlyosbodó).
A rák a Humira mellékhatása?
Rák. A TNF-blokkolókat, köztük a HUMIRA-t is szedő gyermekek és felnőttek esetében megnőhet a limfóma vagy más rák kialakulásának esélye. Szokatlan rákos megbetegedések előfordultak TNF-blokkolókat használó gyermekeknél, tinédzsereknél és fiatal felnőtteknél.
Miért nem szedheti a Humirát?
A
HUMIRA súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között: Súlyos fertőzések. Ide tartozik a tbc és a vírusok, gombák vagy baktériumok által okozott fertőzések. A tbc-vel kapcsolatos tünetek közé tartozik a köhögés, az enyhe láz, a fogyás vagy a testzsír- és izomvesztés.
