Logo hu.boatexistence.com

A fénytörési hibák genetikai eredetűek?

Tartalomjegyzék:

A fénytörési hibák genetikai eredetűek?
A fénytörési hibák genetikai eredetűek?

Videó: A fénytörési hibák genetikai eredetűek?

Videó: A fénytörési hibák genetikai eredetűek?
Videó: What is a Refractive Error? 2024, Lehet
Anonim

Bebizonyítottuk, hogy a genetikai hatások fontosak a fénytörési hiba kialakulásában, a myopia/hyperopia esetében 84-86%-os öröklődéssel. Az asztigmatizmus örökölhetősége 50-65%, és túlnyomórészt domináns genetikai hatásokkal jár.

A fénytörési hiba örökletes?

Mindazonáltal a populációkon belüli fénytörési hiba varianciájának többsége örökletes tényezőknek köszönhető. mint 25 különböző gén refraktív variációban.

Van-e genetikai hajlam a túllátásra?

A RE okai összetettek, és környezeti és genetikai tényezők kombinációja [7]. Ikervizsgálatok 0,50-nél nagyobb örökölhetőségről számoltak be az RE esetében [8]. Számos tanulmány úgy számolta, hogy az öröklődés akár 0,98 is lehet rövidlátás esetén és 0,75 hyperopia esetén [9], [10], [11], [12].

Mennyire gyakoriak a fénytörési hibák?

A fénytörési hibák a látásproblémák leggyakoribb típusai. Több mint 150 millió amerikainak van fénytörési hibája – de sokan nem tudják, hogy láthatnának jobban. Ezért olyan fontosak a szemvizsgálatok.

Az asztigmatizmus genetikai vagy környezeti eredetű?

Nem ismert, hogy mi okozza az asztigmatizmust, de a genetika nagy tényező. Előfordulhat szemsérülés vagy szemműtét után is. Az asztigmatizmus gyakran rövidlátással vagy távollátással jár.

Ajánlott: