A benzol és a toluol nem lép reakcióba a brómmal katalizátor hiányában A fenol reakcióképesebb az elektrondonor hidroxilcsoport jelenléte miatt, és helyettesítéssel reagál a brómmal reakció képződik hidrogén-bromid hidrogén-bromid Hidrogén-bromid (HBr) Hidrobromid, hidrogén-bromid vizes oldata. https://en.wikipedia.org › wiki › HBR
HBR – Wikipédia
gáz.
Mi történik, ha a toluolt brómmal kezelik?
A toluol fény jelenlétében brómmal reagál, és benzil-bromidot képez, míg FeBr3 jelenlétében p-bróm-toluolt ad.
Miért nem lép reakcióba a toluol a kálium-permanganáttal?
Reakció kálium-permanganáttal. A telítetlen szénhidrogénekre vonatkozó Baeyer-teszt magában foglalja a szénhidrogénnel való reakciót alkénnel (vagy alkinnal), például kettős kötésekkel. Bár aromás szénhidrogénekhez (benzolhoz vagy toluolhoz) lehet kettős kötéseket húzni, ezek a kettős kötések nem reagálnak alkén kettős kötésként
Milyen reakció a toluol brómozása?
Elektrofil aromás szubsztitúció (EAS) a szerves kémia egyik alapvető reakciója. Ha egy EAS-reakciót (például brómozást) monoszubsztituált benzolon hajtanak végre, orto-, meta- és para-szubsztituált izomerek keveréke képződik.
Miért nem lép reakcióba a ciklohexán a brómmal?
A következő egység virtuálisan bemutatja a bróm reakcióit (vagy a reakció hiányát) a vegyületek kiválasztott csoportjával. A ciklohexánnak nincs pi-telítetlensége, ezért nem nukleofil. Nem lép reakcióba brómmal, hacsak nem alkalmazunk energiát fény vagy hő formájában
