A tioészterhez való legjellemzőbb út egy savklorid reakciója egy tiol alkálifémsójával: RNSa + R′COCl → R′COSR + NaCl. Egy másik gyakori út a halogenidek kiszorítása egy tiokarbonsav alkálifémsójával.
Hogyan keletkezik az acil-foszfát?
Az acil-foszfátok laboratóriumi körülmények között történő előállításának legáltalánosabb módja az, hogy az úgynevezett acil-kloridot foszfátokkal reagáltatják Ez a reakció a szükséges szén-oxigén kötés kialakulását eredményezi. mert az acil-foszfát és a szén-klór kötés felszakad az acil-kloridról.
Mi a tioészter-hidrolízis?
Tioészterek hidrolízise
A tioészter acilcsoportja hidrolízises reakció során átvihető egy vízmolekulára, ami karboxilátot eredményez. A tioészter-hidrolízis egyik példája a (S)-citril-CoA átalakulása citráttá a citromsavciklusban (más néven Krebs-ciklus).
Miért jobb választás a tioészter aciltranszferhez, mint egy hagyományos észter?
Továbbá a C-S kötés gyengébb, mint a C-O kötés, és a tiolát (vagy tiol, ha protonált ) jobb kilépőcsoport, mint az alkoxid (vagy alkohol). Ezek a tényezők általában véve a tioésztert jobb acilezőszerré teszik, mint az észterek.
A tioészter kötés kovalens kötés?
A tioészter kötések azonban bizonyos fehérjék, köztük a C3 fontos szerkezeti és funkcionális jellemzői. … Ez a kötés biztosítja a C3-nak azt a képességét, hogy kovalens kötéseket hozzon létre sejtfelszíni makromolekulákkal, immunkomplexekkel és sokféle kis molekulával oldatban (LAW és LEVINE 1977; LAW etal)..
