A kumarint számos névreakcióval lehet előállítani, erre a népszerű példa a Perkin-reakció a szalicil-aldehid és az ecetsavanhidrid között. A Pechmann kondenzáció egy másik utat biztosít a kumarinhoz és származékaihoz, akárcsak a Kostanecki-acilezés, amely szintén felhasználható kromonok előállítására.
Melyik módszert használják a kumarin szintézisére?
A Pechmann-módszert kumarinszármazékok FeCl jelenlétében történő szintézisére használták3·6H 2O [101]. A vassó katalizátorok alkalmazhatóságát rezorcin és metil-acetoacetát kondenzációs reakciójában figyelték meg.
Mely élelmiszerek tartalmaznak kumarint?
A kumarin, vagyis 1,2-benzopiron, természetesen előfordul a tonkababban és a fahéjban, de nyomokban megtalálható a bölényfűben, zöld teában, sárgarépában, és még néhány sört is.
Hogyan hatnak a kumarinok?
A kumarin-származékok szintén elsődleges orális antikoagulánsok. Terápiás hatást fejtenek ki azáltal, hogy kompetitív inhibitorokként működnek a koagulációs kaszkád útvonalban. Gátolják a K-vitamin működését, amely a protrombin bioszintéziséhez szükséges.
Hogy nevezik a kumarinokat?
Fitokémia . A kumarinok a 'kumarinnak' köszönhetik nevüket, amely a tonkabab (Dipteryx odorata) általános neve volt, amelyből először 1820-ban izolálták a kumarin egyszerű vegyületét.
