Mivel a karbokation sík alakot vesz fel, a nukleofil támadás a sík bármelyik oldaláról történhet. Ez enantiomerek keverékének kialakulásához vezet, amelyet racém keveréknek neveznek. Ez ellentétben áll az SN2-vel, amely csak a reaktáns fordított sztereoizomerjét állítja elő.
Előfordul racemizáció az SN2-ben?
Ha mindkét folyamat azonos mértékben megy végbe egy aszimmetrikus reakciócentrumú reakcióban, akkor a racemátot kapjuk. … Ha a retenció és az inverzió azonos mértékben történik, a reakció racemátot eredményez (racemizálódás).
Melyik adja az SN1 vagy SN2 racém keveréket?
A karbokation és szubsztituensei mind ugyanabban a síkban vannak (1. ábra), ami azt jelenti, hogy a nukleofil bármelyik oldalról támadhat. Ennek eredményeként mindkét enantiomer képződik a SN1 reakcióban, ami mindkét enantiomer racém keverékéhez vezet.
Az E2-reakciók racém keverékeket képeznek?
SN2 és E2 reakciók nagyon sztereospecifikus tulajdonságokkal rendelkeznek. … Míg az SN2 reakció egy α-szén sztereocentrumban a konfiguráció megfordítását eredményezné, az SN1 reakció egy hasonló sztereocentrumban az inverzió és a retenció egyenlő keveréke. Ez a hatás racém keveréket eredményez
Honnan tudod, hogy Sn2 vagy E2?
A nukleofil vagy bázis azonossága azt is meghatározza, hogy melyik mechanizmust részesítjük előnyben. E2 reakciókhoz erős bázisok szükségesek SN2 reakciókhoz jó nukleofilekre van szükség. Ezért egy jó nukleofil, amely gyenge bázis, az SN2-t, míg egy gyenge nukleofil, amely erős bázis, az E2-t részesíti előnyben.
