Mivel a karbokation sík alakot vesz fel, a nukleofil támadás a sík bármelyik oldaláról történhet. Ez enantiomerek keverékének kialakulásához vezet, amelyet racém keveréknek neveznek. Ez ellentétben áll az SN2-vel, amely csak a reaktáns fordított sztereoizomerjét állítja elő.
Melyik adja az SN1 vagy SN2 racém keveréket?
A karbokation és szubsztituensei mind ugyanabban a síkban vannak (1. ábra), ami azt jelenti, hogy a nukleofil bármelyik oldalról támadhat. Ennek eredményeként mindkét enantiomer képződik a SN1 reakcióban, ami mindkét enantiomer racém keverékéhez vezet.
Az SN2 racemizációt okoz?
Ha egy S N 2 reakcióhoz tiszta enantiomert alkalmazunk, három különböző sztereokémiai eredmény képzelhető el: … Ha a retenció és az inverzió azonos mértékben történik, a reakció racemátot eredményez (racemizálás).
Melyik reakció képez racém keveréket?
Racém keverékek gyakran keletkeznek, amikor akirális anyagokat királisakká alakítanak át Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kiralitást csak királis környezetben lehet megkülönböztetni. Az akirális anyag akirális környezetben nem részesíti előnyben az egyik enantiomert a másikkal szemben.
Előfordul racemizáció az SN1-ben?
a) Racemizáció az SN1 reakcióban történik, mivel azaz SN1-ben, csoportos (bázis/nukleofil) támadás mindkét oldalról.
