Logo hu.boatexistence.com

A remstar pro m sorozatot visszahívják?

Tartalomjegyzék:

A remstar pro m sorozatot visszahívják?
A remstar pro m sorozatot visszahívják?

Videó: A remstar pro m sorozatot visszahívják?

Videó: A remstar pro m sorozatot visszahívják?
Videó: REMStar M Series CPAP Machines - User Instructions 2024, Július
Anonim

A Respironics (Monroeville, PA) visszahívta a Remstar Pro M-Series CPAP és fűtött párásító rendszert, katalógusszámok 1049109, 1049110, 1049111 és AC1049109 (visszahívás: Z-12960-2009). Összesen 449 585 egységet hívtak vissza a 2009. február 5.. levélben

Mely CPAP-gépeket hívták vissza 2021-ben?

2021. június 30-án az FDA biztonsági közleményt adott ki: Bizonyos Philips Respironics lélegeztetőgépek, BiPAP és CPAP gépek visszahívásra kerültek lehetséges egészségügyi kockázatok miatt. Az FDA sok embertől hallott, akik ezeket az érintett eszközöket használják.

Honnan tudhatom, hogy a CPAP-omat visszahívták?

Honnan tudhatom, hogy a CPAP-omat visszahívták?

  1. Keresse meg eszköze sorozatszámát. Az egység alján található címkén egy sor betű és szám található, amelyek a címkén szereplő SN vagy S/N számot követik. …
  2. Ugrás a Philips Respironics visszahívási webhelyére.
  3. Töltse ki a regisztrációs űrlapot. …
  4. Nézze meg a megerősítést.

Milyen típusú CPAP gépeket hívnak vissza?

FDA intézkedései

Az FDA felülvizsgálta és egyetértett a Philips Respironics tervével a visszahívott DreamStation CPAP és BiPAP gépekre, különösen a DreamStation CPAP-ra; Pro, Auto (minden konfiguráció), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (minden konfiguráció) és DreamStation ST, ASV, AVAPS (minden konfiguráció).

Mit tegyek, ha visszahívják a CPAP-omat?

Ha a visszahívott eszköz CPAP- vagy BPAP-eszköz alvási apnoéhoz:

  1. Az FDA azt tanácsolja, hogy beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, hogy döntsön az Ön állapotának megfelelő kezelésről.
  2. Az American Academy of Sleep Medicine azt tanácsolja, hogy a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával.

Ajánlott: