A Respironics (Monroeville, PA) visszahívta a Remstar Pro M-Series CPAP és fűtött párásító rendszert, katalógusszámok 1049109, 1049110, 1049111 és AC1049109 (visszahívás: Z-12960-2009). Összesen 449 585 egységet hívtak vissza a 2009. február 5.. levélben
Mely CPAP-gépeket hívták vissza 2021-ben?
2021. június 30-án az FDA biztonsági közleményt adott ki: Bizonyos Philips Respironics lélegeztetőgépek, BiPAP és CPAP gépek visszahívásra kerültek lehetséges egészségügyi kockázatok miatt. Az FDA sok embertől hallott, akik ezeket az érintett eszközöket használják.
Honnan tudhatom, hogy a CPAP-omat visszahívták?
Honnan tudhatom, hogy a CPAP-omat visszahívták?
- Keresse meg eszköze sorozatszámát. Az egység alján található címkén egy sor betű és szám található, amelyek a címkén szereplő SN vagy S/N számot követik. …
- Ugrás a Philips Respironics visszahívási webhelyére.
- Töltse ki a regisztrációs űrlapot. …
- Nézze meg a megerősítést.
Milyen típusú CPAP gépeket hívnak vissza?
FDA intézkedései
Az FDA felülvizsgálta és egyetértett a Philips Respironics tervével a visszahívott DreamStation CPAP és BiPAP gépekre, különösen a DreamStation CPAP-ra; Pro, Auto (minden konfiguráció), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (minden konfiguráció) és DreamStation ST, ASV, AVAPS (minden konfiguráció).
Mit tegyek, ha visszahívják a CPAP-omat?
Ha a visszahívott eszköz CPAP- vagy BPAP-eszköz alvási apnoéhoz:
- Az FDA azt tanácsolja, hogy beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, hogy döntsön az Ön állapotának megfelelő kezelésről.
- Az American Academy of Sleep Medicine azt tanácsolja, hogy a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával.
