Miért gyengébb az anilin, mint a ciklohexil-amin? Az anilinben (C6H5NH2), a fenilcsoport (C) 6H5) egy elektronszívó csoport, és ezért csökkenti az elektronok elérhetőségét a -NH2 nitrogénjén csoport, és ezáltal gyengébb bázissá teszi.
Miért gyenge bázis az anilin?
Az anilin csak vonakodva vesz fel egy protont, hogy aniliniumiont képezzen, és ezért gyenge bázis. Ha egy -NH csoport kapcsolódik egy alifás gyökhöz, nem kap hasonló delokalizációs stabilizálást. Kevésbé hajlandó protont fogadni a nitrogén magányos párján, ezért az alifás aminok erősebb bázisok.
Az anilin savasabb, mint a ciklohexil-amin?
Átírt képszöveg: A ciklohexil-amin bázikusabb, mint az anilin, mert: az anilin kevesebb hidrogént képes leadni. az anilin nitrogénjén lévő elektronok valamelyest delokalizálódnak az aromás gyűrűbe.
Melyik erősebb bázis anilin vagy ciklohexil-amin?
A ciklohexil-aminban a ciklohexilcsoport (nem aromás) egy elektronfelszabadító csoport, és így növeli az elektronsűrűséget a -NH2 nitrogénjéncsoport, és erősebb bázissá teszi, mint az anilin (induktív hatás).
Miért az anilin gyengébb bázis, mint az ammónia?
Alapvetően az anilint a legegyszerűbb aromás aminnak tekintik. … Az anilint most gyengébb bázisnak tekintik, mint az ammóniát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anilinben lévő magányos pár részt vesz a benzolgyűrűvel való rezonanciában, és ezért nem állnak rendelkezésre olyan mértékben adományozásra, mint az NH3-ban.