A klinikai genetikában a rokonság meghatározása két olyan egyed egyesülése, akik másod-unokatestvérként vagy közelebbi rokonságban állnak, és a beltenyésztési együttható (F) egyenlő vagy magasabb, mint 0,0156ahol (F) a genetikai lókuszok azon arányát jelenti, amelynél egy rokon pár gyermeke örökölhet azonos gént …
Mi okozza a rokonságot?
A rokonság arra utal, amikor egy pár vér szerinti rokon (közös ősük van) Példa erre az, amikor egy pár első unokatestvér. A rokonság sok kultúrában meglehetősen gyakori. Ha egy házaspár rokon (rokon), gyermekeik nagyobb eséllyel szenvednek autoszomális recesszív genetikai rendellenességektől.
Hol a leggyakoribb a rokonság?
A második unokatestvérként vagy közelebbi rokonságban álló párok (F ≥ 0,0156) és utódaik jelenleg a világ népességének 10,4%-át teszik ki. A rokonházasságok legmagasabb aránya észak- és szubszaharai Afrikában, a Közel-Keleten, valamint Nyugat-, Közép- és Dél-Ázsiában
Mit nevezünk rokonságnak?
A rokonság meghatározása: „ genetikai rokonság a legalább egy közös őstől származó egyének között ”1 Egyszerűbben fogalmazva, a rokonság kettőt jelent. az egyének „vérrokonok” vagy „biológiai rokonok”. Gyakran kapunk információkat és kérdéseket egy gyermekkel kapcsolatban két rokon személy szakszervezetétől.
Miért genetikai rendellenesség a rokonság?
A rokonsági házasságok meghatározása szerint a vér szerinti rokonok közötti házasságok; azonban a genetikusok általában ezt a kifejezést használják a másod-unokatestvérek vagy közelebbi szövetségekre. A rokonság növeli a veleszületett rendellenességek és az autoszomális recesszív betegségek kockázatát; minél szorosabb a kapcsolat, annál nagyobb a kockázat.
