Amikor a benzolt jóddal reagáltatják, a reakció a természetben reverzibilis. Reagensek visszaképződéséhez vezet. Ezért és az olyan oxidálószer, mint a HNO3, oxidálja a reakcióban képződő HI-t I2-vé, a reakciót előrefelé tartja.
Miért reverzibilis a benzol jódozása?
Jódozásnál a reakció endoterm, 12kJ/mol elnyelt energiával Ezért nem hajtható végre a hagyományos módszerrel Lewis-savkatalizátorral, és erős oxidálószerekre van szükség. Ennek az az oka, hogy az I2 hozzáadja a benzolhoz reverzibilisen generáló HI-t.
Miért történik a halogén-alkán jódozása tömény HNO3-mal?
Az alkánok jódozása oxidálószerek jelenlétében történik, mert az egyik termék a hidrogén-jodid, amely erős redukálószer, és az alkil-jodidot visszaalakítja alkán.… Mivel a reakció a természetben reverzibilis, oxidálószereket használunk, például $HN{O_3}$ vagy $HI{O_3}$ a HI elpusztítására.
Miért nehéz a benzol jódozása?
Az okok a következők: (i) I2 a legkevésbé reakcióképes az összes halogén közül, mivel a kialakuló C-I kötés sokkal gyengébb, mint a C-Cl és C-Br kötések Az így képződött jódbenzol vissza a benzolhoz. … A jódozás elvégezhető higany-oxid jelenlétében is, amely eltávolítja a HI-t, mint oldhatatlan higany-jodidot.
Milyen funkciót tölt be a HNO3 a benzol és I2 reakciójában jódbenzol keletkezése közben?
A jódbenzol képződésében a HNO3 reagensként működik, amely a jódmolekulát jódkationná oxidálja (azaz I+). A jódkation elektrofilként működik, és elektrofil szubsztitúciós reakción megy keresztül, így jód-benzol keletkezik.
