A legtöbb aminosav esetében az L forma S abszolút sztereokémiának felel meg, de bizonyos oldalláncok esetében R helyett.
Az S és L konfiguráció ugyanaz?
A fő különbség az L, D konfiguráció és az S, R konfiguráció között az, hogy az első relatív konfiguráció, míg a második az abszolút konfiguráció.
Minden L aminosav s?
Az összes természetesen előforduló aminosavat L-nek nevezik, mert sztereokémiájuk történelmileg korrelált a gliceraldehid egyik sztereoizomerjével, az alábbiakban látható. Az L-gliceraldehid és a természetes aminosavak mindegyik S abszolút konfigurációjú A két kivétel a glicin és a cisztein.
D és l ugyanaz, mint R és S?
(A D-L rendszer a teljes molekulát, míg az R/S rendszer az egyes kiralitási centrumok abszolút konfigurációját jelöli.) Röviden, a D-L rendszernek nincs közvetlen kapcsolata (+)/(-) jelölésre. Csak a vegyület sztereokémiáját hozza összefüggésbe a gliceraldehidével, de nem mond semmit az optikai aktivitásáról.
Honnan tudja, hogy S vagy R konfiguráció?
Rajzoljon egy nyilat az első prioritástól kezdve és a második prioritásig, majd a 3. prioritásig: Ha a nyíl az óramutató járásával megegyező irányba halad, mint ebben az esetben, az abszolút konfiguráció R. Ezzel szemben, ha a nyíl az óramutató járásával ellentétes irányba halad akkor az abszolút konfiguráció S.
