A betegség okai NIPT A teszt képes ellenőrizni az előző terhességben fellépő rendellenességet. Van egy specifikus genetikai rendellenesség, ami miatt aggódik. Megbízható szűrési eredményt szeretne, mielőtt olyan invazív tesztek mellett döntene, mint például a magzatvíz vizsgálata, amely a vetélés kockázatát hordozza magában.
Megéri egy Harmónia-teszt?
Bár a Harmony Test drága, állítólag ez a nem invazív tesztelési módszer 99%-ban pontos. De érdemes tudni, hogy a standard teszt még mindig 93%-os pontossággal.
Mikor javasolt a harmóniavizsgálat?
Javasoljuk, hogy a tesztet 10 és 14 terhességi hét között végezze el. A Harmony kiváló pontossága azon múlik, hogy elegendő magzati DNS jelenléte van az anyai keringésben az elemzéshez.
Miért csinálnál harmónia tesztet?
A Harmony teszt elemzi a sejtmentes DNS-t az anyai vérben, és határozottan jelzi, hogy nagy vagy alacsony az esélye a 21-es triszómiának (Down-szindróma), triszómiának. 18 (Edwards-szindróma) vagy 13-as triszómia (Patau-szindróma).
A Harmony teszt pontosabb, mint az NHS?
A Harmony cfDNS teszt a terhesség 10 hetétől elvégezhető, két héttel korábban, mint az NHS 11-14 hetes szűrése. A Harmony teszt nagyobb szenzitivitással, specificitással és magasabb pozitív prediktív értékkel (PPV) rendelkezik, mint a Nuchal Translucency szűrésnek, más néven kombinált tesztnek.
