A tiofén aromás, mert hat π elektronból áll egy másik atom és ez az átfedés oldalirányban történik. … A Pi-kötések létrejöhetnek kettős és hármas kötésben, de a legtöbb esetben nem képződnek egyszeres kötésben. https://en.wikipedia.org › wiki › Pi_bond
Pi kötvény – Wikipédia
síkbeli, ciklikus, konjugált rendszerben.
A tiofén aromás vegyület?
A tiofén aromásnak számít, bár az elméleti számítások azt sugallják, hogy az aromás foka kisebb, mint a benzolé. A kén "elektronpárjai" jelentősen delokalizálódnak a pi elektronrendszerben.
Miért a tiofén aromás benzol?
Igen, a tiofén egy aromás vegyület. Hückel szabálya szerint egy sík, konjugált, ciklusos molekula aromás ha 4n+2 π elektronja van … A tiofénben a rezonancia stabilizáció (122 kJ/mol) azonban ennél kisebb. benzolban (152 kJ/mol), mert az S elektronegatívabb, mint a C.
Miért sorolják a pirrol-furánt és a tiofént aromás vegyületek közé?
✔✔ Mivel mindegyiknek van pi-elektronja, a pirrol-furánt és a tiofént aromás gyűrűknek nevezzük. ✔✔ A benzollal ellentétben egy p-elektronpár nem a gyűrűben, hanem a heteroatomokon, azaz N, O, S található. ✔✔ Ezen atomok magányos párja konjugációban áll a gyűrűvel, és így rezonanciát idéz elő. REMÉLEM SEGÍT!
Hogyan aromás az imidazol?
Imidazol - aromás vagy nem? … Végül, az imidazolnak 6 π - elektronja van (4 π- elektron a 2 π kötésből és 2 π - elektron az -NH nitrogénatom egyedüli elektronpárjából), azaz.pl., 4n+2 π - elektronok ahol n=1. Így az imidazol egy aromás molekula, mivel teljesíti az összes feltételt, hogy egy legyen.
