Amikor az SRY gén jelen van, általában egy X kromoszómán található az X és Y kromoszómák közötti rekombináció miatt.
Az X kromoszómák tartalmazhatnak SRY gént?
SRY-pozitív
Az XX hímek körülbelül 80 százalékában az SRY gén az egyik X kromoszómán található. Az állapot a genetikai anyag kromoszómák közötti rendellenes cseréjéből (transzlokáció) ered.
Az SRY gén csak az Y kromoszómán található?
A
SRY egyike annak a négy génnek az emberi Y kromoszómán, amelyekről kimutatták, hogy az eredeti Y kromoszómából származnak. Az emberi Y kromoszóma többi génje egy autoszómából származik, amely fuzionált az eredeti Y kromoszómával.
Milyen gének találhatók csak az X kromoszómán?
A kutatók nem határozták meg, hogy az X-kromoszóma mely génjei felelősek a Turner-szindróma legtöbb jellemzőjéért. Azonban azonosítottak egy SHOX nevű gént, amely fontos a csontok fejlődéséhez és növekedéséhez. A SHOX gén a nemi kromoszómák pszeudoautoszomális régióiban található.
Melyik kromoszóma tartalmazza az SRY gént?
A SRY gén az Y kromoszómán található. Az ebből a génből előállított nemet meghatározó Y régió fehérje transzkripciós faktorként működik, ami azt jelenti, hogy a DNS meghatározott régióihoz kötődik (kötődik), és segít szabályozni bizonyos gének aktivitását.
