Az indukált pluripotens őssejtek (iPSC) felfedezését Shinya Yamanaka 2006-ban az évtized jelentős áttöréseként hirdették meg az őssejtkutatásban.
Hogyan hoztak létre a tudósok indukált pluripotens őssejteket?
Az indukált pluripotens őssejtek (iPS-sejtek vagy iPSC-k) egyfajta pluripotens őssejtek, amelyek genetikai átprogramozással előállíthatók felnőtt szomatikus sejtekből, például bőrfibrobalstákból vagy perifériás vér mononukleáris sejtekből (PBMC-k) vagy az újraprogramozó gének „kényszerített” bevezetése (Oct4, Sox2, Klf4 és c-Myc)
Honnan származnak az indukált pluripotens őssejtek?
Az indukált pluripotens őssejtek (iPS) a pluripotens őssejtek egy fajtája, amelyek felnőtt szomatikus sejtekből származnak, amelyeket genetikailag embrionális őssejt- (ES) sejtszerűvé programoztak át állapotát az ES sejtek meghatározó tulajdonságainak fenntartásához fontos gének és faktorok kényszerített expressziója révén.
Melyek azok a tényezők, amelyeket eredetileg felfedeztek az indukált pluripotens őssejtek létrehozásához?
iPSC-k a szomatikus sejtek pluripotens állapotba való átprogramozását írják le (66.3Aii ábra). Az eredeti iPSC-ket négy transzkripciós faktor exogén transzdukálásával hozták létre: Oct4, Sox2, Klf4 és c-Myc egérben és humán fibroblasztokban (66.3B. ábra).
Mit használtak az első indukált pluripotens őssejt előállításához?
Az iPS sejttechnológia megjelenése új modelleket kínálhat az emberi szív- és érrendszer betegségfiziológiájában. A Yamanaka által az emberi iPS-sejtek fibroblasztokból történő származtatására használt négy transzkripciós faktor az OCT4, SOX2, KLF4 és C-MYC.
