“ Silent” mutáció: nem változtat aminosavat, de bizonyos esetekben mégis fenotípusos hatást fejthet ki, pl. a fehérjeszintézis felgyorsításával vagy lassításával, ill. a toldás befolyásolásával. Frameshift mutáció: olyan számú bázis törlése vagy beillesztése, amely nem többszöröse 3-nak.
Milyen típusú mutáció a csendes mutáció?
A csendes mutációk olyan DNS-mutációk, amelyeknek nincs megfigyelhető hatása a szervezet fenotípusára. Ezek specifikus típusú semleges mutációk A csendes mutáció kifejezést gyakran felcserélve használják a szinonim mutáció kifejezéssel; azonban a szinonim mutációk nem mindig csendesek, és fordítva sem.
A frameshift mutációk értelmetlenek?
A kereteltolásos mutációt egy vagy több új bázis beillesztésével vagy törlés eredményezi. Mivel a leolvasási keret a kiindulási helyen kezdődik, a mutált DNS-szekvenciából előállított bármely mRNS kiolvasásra kerül a keretből az inszerció vagy deléció után, ami értelmetlen fehérjét eredményez.
A kereteltolásos mutációs helyettesítés értelmetlenség néma vagy törlés?
A csendes mutáció akkor következik be, ha a mutáció nem változtatja meg az adott kodon által kódolt aminosavat. A kereteltolásos mutáció olyan inszerció vagy deletion, amely megváltoztatja a teljes fehérje leolvasási keretét, és súlyos káros hatásokkal járhat.
Milyen típusú mutáció a kereteltolás?
A kereteltolódásos mutáció egy olyan genetikai mutáció, amelyet egy DNS-szekvencia deléciója vagy inszerciója okoz, amely megváltoztatja a szekvencia olvasási módját.
