A „bimolekuláris dehidratáció” a dietil-éter előállításának módja tömény kénsav etanolon történő dehidratáló hatására … Tehát ez a módszer csak szimmetrikus éterekkel működik, a metil-etil-éter jobban előkészítve nátrium-etoxidból és metanolból vagy nátrium-metoxidból és etanolból.
Meg tudja magyarázni, hogy miért nem alkalmas a molekuláris dehidratálás az etil-metil-éter előállítására?
A szekunder és tercier alkoholok dehidratálása a megfelelő éterek előállításához sikertelen, mivel ezekben a reakciókban könnyen képződnek alkének. Ez a reakció nem alkalmazható aszimmetrikus éterek előállítására. Ez azért van így, mert termékek keverékét valószínűleg beszerzik
Miért készítünk etil-metil-étert?
A metoxi-etánt etil-metil-éternek is nevezik. Tiszta színtelen gáz, gyógyszerszagú. Forráspontja nagyon alacsony (7,6 oC). … Mivel nagyon gyúlékony, ezért hosszabb ideig tartó hőnek vagy tűznek kitéve a metoxietánt tartalmazó tartályok hevesen felrobbanhatnak.
Mi az etil-metil-éter kondenzált szerkezeti képlete?
Etil-metil-éter | C3H8O – PubChem.
Mi a CH3OCH3 neve?
Dimetil-éter (DME, más néven metoxi-metán) a CH3OCH3 képletű szerves vegyület, C2H6O-ra egyszerűsítve.
