A tiofének aromás, öttagú gyűrűk, amelyek négy szénatomot és egy kénatomot tartalmaznak. A természetben kerogénekben, bitumenben, szénben, kőolajban (ásványolajban) és üledékekben fordulnak elő ~10 tömeg% koncentrációig (1. táblázat).
Mely gyógyszerek tartalmaznak tioféngyűrűt a szerkezetében?
Azonban számos kereskedelmi forgalomban kapható gyógyszer, például a Tipepidine, a tiquizium-bromidok, a timepidium-bromid, a dorzolamid, a tiokonazol, a citizolam, a szertakonazol-nitrát és a benociklidin is tartalmaz tiofén magot
Hogyan nyerhető tiofén az acetilénből?
ii) A tiofén szintetizálható úgy, hogy acetilén és hidrogén-szulfid keverékét 400°C-on alumínium-oxidot tartalmazó csövön vezetjük át. Ezt a módszert a kereskedelemben használják. iii) A tiofén előállítható nátrium-szukcinát foszfor-triszulfiddal való melegítésével is.
Hogyan izolálják a tiofént a kőszénkátrányból?
A tiofén és különösen származékai előfordulnak a kőolajban, néha 1–3%-os koncentrációban. Az olaj és a szén tioféntartalma hidrogén-kéntelenítési (HDS) eljárással távolítható el.
Az alábbiak közül melyik van jelen a tiofénben és a pirrolban?
Magyarázat: A tiofén a legtöbb rezonanciastabilizált öttagú gyűrű a fenti vegyületek közül. Mivel a tiofén kén és legkisebb elektronegativitású gyűrűje, mint a nitrogén és az oxigén a pirrolban és a furánban.
