Ha a törött kromoszómavégek újbóli összekapcsolása két kromoszómát érint, két rendellenes kromoszóma keletkezik: mindegyik a másik kromoszómából származó részből áll, és hiányzik belőle egy része. Ezekre a következőképpen hivatkozunk: transzlokációk.
Melyik mutáció fordul elő két kromoszóma között?
A transzlokáció akkor következik be, amikor az egyik kromoszóma egy darabja leszakad, és egy másik kromoszómához kapcsolódik. Ezt a fajta átrendeződést kiegyensúlyozottnak nevezik, ha a sejtben nem nyernek vagy vesznek el genetikai anyagot. Ha a genetikai anyag gyarapodik vagy veszít, a transzlokáció kiegyensúlyozatlannak minősül.
Milyen típusú mutációt érint két nem homológ kromoszóma?
Áthelyezés. A transzlokáció két homológ kromoszómát foglal magában, és akkor következik be, amikor a kromoszóma egy darabja leszakad, és újra hozzákapcsolódik a másik nem homológ kromoszómához.
Mi a két mutáció?
Sokféle mutáció létezik. A mutációk két fő kategóriája a csíravonal-mutációk és a szomatikus mutációk A csíravonal-mutációk az ivarsejtekben fordulnak elő. Ezek a mutációk különösen jelentősek, mert átvihetők utódokra, és az utódok minden sejtjében megtalálható lesz a mutáció.
Lehet egy pontmutáció kereteltolásos mutáció?
Egyes tudósok felismerik a mutáció egy másik típusát, az úgynevezett kereteltolásos mutációt, mint a pontmutáció típusát. A kereteltolásos mutációk drasztikus funkcióvesztéshez vezethetnek, és egy vagy több DNS-bázis hozzáadásával vagy deléciójával jelentkezhetnek.
