Logo hu.boatexistence.com

Használják a szulfonamidok a cyp450 enzimrendszert?

Tartalomjegyzék:

Használják a szulfonamidok a cyp450 enzimrendszert?
Használják a szulfonamidok a cyp450 enzimrendszert?

Videó: Használják a szulfonamidok a cyp450 enzimrendszert?

Videó: Használják a szulfonamidok a cyp450 enzimrendszert?
Videó: Hogyan Működik A Tőzsde? Rövid Bemutató 2024, Lehet
Anonim

A tolbutamid és a szulfonamidok közötti gyógyszerkölcsönhatásokról széles körben beszámoltak. … Bár a citokróm P450 (CYP) 2C8, 2C9 és 2C19 metabolizálja a tolbutamidot, a fő érintett enzim CYP2C9 Számos szulfonamid K(i) értéke összehasonlítható volt az emberi máj mikroszómái és a rekombináns CYP2C9 között..

Mely gyógyszereket metabolizálja a P450?

A metabolizálódó gyógyszerek között vannak nyugtatók, mint a midazolam, triazolam és diazepam, az antidepresszánsok amitriptilin és imipramin, az arritmiás szerek amiodaron, kinidin, propafenon és antihisztamin-dizopiramid, a teradfen-hisztamin., asztemizol és loratidin, kalciumcsatorna-antagonisták, például diltiazem és …

Mi az a cyp450 enzimrendszer?

A citokróm P450 (CYP) a hemet kofaktorként tartalmazó enzimek szupercsaládja, amely monooxigenázként működik Emlősökben ezek a fehérjék oxidálják a szteroidokat, zsírsavakat és xenobiotikumokat, és fontos a különböző vegyületek kiürülése, valamint a hormonszintézis és -lebontás szempontjából.

Melyik gyógyszer a cyp450 enziminduktora?

Fenobarbitál egy erős citokróm P450 enziminduktor, amely kölcsönhatásokhoz vezet más gyógyszerekkel a clearance növelésével.

Mi a funkciója a citokróm P450-nek?

Háttér: A citokróm P450 (CYP) enzimek membránhoz kötött hemoproteinek, amelyek kulcsszerepet játszanak a xenobiotikumok méregtelenítésében, a sejtmetabolizmusban és a homeosztázisban CYP enzimek indukciójában vagy gátlásában egy fő mechanizmus, amely a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások hátterében áll.

Ajánlott: