A tolbutamid és a szulfonamidok közötti gyógyszerkölcsönhatásokról széles körben beszámoltak. … Bár a citokróm P450 (CYP) 2C8, 2C9 és 2C19 metabolizálja a tolbutamidot, a fő érintett enzim CYP2C9 Számos szulfonamid K(i) értéke összehasonlítható volt az emberi máj mikroszómái és a rekombináns CYP2C9 között..
Mely gyógyszereket metabolizálja a P450?
A metabolizálódó gyógyszerek között vannak nyugtatók, mint a midazolam, triazolam és diazepam, az antidepresszánsok amitriptilin és imipramin, az arritmiás szerek amiodaron, kinidin, propafenon és antihisztamin-dizopiramid, a teradfen-hisztamin., asztemizol és loratidin, kalciumcsatorna-antagonisták, például diltiazem és …
Mi az a cyp450 enzimrendszer?
A citokróm P450 (CYP) a hemet kofaktorként tartalmazó enzimek szupercsaládja, amely monooxigenázként működik Emlősökben ezek a fehérjék oxidálják a szteroidokat, zsírsavakat és xenobiotikumokat, és fontos a különböző vegyületek kiürülése, valamint a hormonszintézis és -lebontás szempontjából.
Melyik gyógyszer a cyp450 enziminduktora?
Fenobarbitál egy erős citokróm P450 enziminduktor, amely kölcsönhatásokhoz vezet más gyógyszerekkel a clearance növelésével.
Mi a funkciója a citokróm P450-nek?
Háttér: A citokróm P450 (CYP) enzimek membránhoz kötött hemoproteinek, amelyek kulcsszerepet játszanak a xenobiotikumok méregtelenítésében, a sejtmetabolizmusban és a homeosztázisban CYP enzimek indukciójában vagy gátlásában egy fő mechanizmus, amely a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások hátterében áll.
